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Search Results for " cognitive impairment "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T22012	7BIO	FLT; DYRK; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	7BIO 是靛玉红的衍生物，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
T28368	PF-04859989 HCl PF 04859989,PF04859989,PF-04859989HCl,PF-04859989	Others	Others
	PF-04859989 HCl 是不可逆的犬尿氨酸转氨酶 KAT II 抑制剂，可透过血脑屏障，抑制 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 IC50分别为 23 和 263 nM。它对 KATⅡ 的选择性高于人 KATⅠ、KATⅢ 和 KATⅣ (IC50分别为22、11和 >50 μM)。
T7530	PD146176 NSC168807	Ferroptosis; Lipoxygenase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	PD146176 (NSC-168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂，抑制兔网织红细胞 15-LO，Ki 为 197 nM，IC50 为 0.54 μM。它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
T1406	Amantadine hydrochloride 盐酸金刚烷胺,1-adamantanamine HCl,1-Adamantanamine hydrochloride,Symmetrel,CI-719,Amantadine HCl,1-Adamantylamine hydrochloride	Dopamine Receptor; Influenza Virus	GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。
T13151L	THK5351	Others	Others
	THK5351 是一种参与PET成像的示踪剂，参与阿尔茨海默病和认知障碍的电子发射断层扫描成像。
T31079	CP-810123 CP 810123,UNII-E6G4550EC4,CP810123	AChR	Neuroscience
	CP-810123 是一种新的α 7 nAChR 激动剂，可用于治疗与精神分裂症和阿尔茨海默病等精神或神经疾病相关的认知障碍。
T16881	SIB-1553A hydrochloride	AChR	Neuroscience
	SIB-1553A hydrochloride 是一种可口服且具有选择性的烟碱乙酰胆碱受体激动剂，还是一种选择性神经元 nAChR 配体。SIB-1553A hydrochloride 可增强认知，可用于研究阿尔茨海默病和认知障碍。
T1884	CX516 Ampakine CX516,BDP 12,Ampalex,安帕来斯	GluR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	CX516 (Ampalex) 是AMPA 受体正向调节剂，可用于研究阿尔茨海默病，精神分裂等。
T7193	Encenicline EVP-6124	AChR	Neuroscience
	Encenicline (EVP-6124) 是一种新型α7神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)激动剂，用于治疗精神分裂症和阿尔茨海默病的认知障碍。
T19812	Propentofylline HWA-285,Karsivan,Propentophylline,Hextol,HWA 285,HWA285	PDE	Metabolism
	Propentofylline (Hextol) 是一种甲基黄嘌呤衍生物，具有神经保护、抗增殖和抗炎活性，可增强的突触腺苷信号传导，可用于研究阿尔茨海默病、血管性痴呆、认知障碍、痴呆和慢性疼痛。
T26834	BL-1020 Mesylate CYP-1020 Mesylate	Dopamine Receptor; GABA Receptor	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	BL-1020 Mesylate (CYP-1020 Mesylate) 是一种可口服的 GABA A 受体激动剂和 D2 拮抗剂，可降低多巴胺活性并增强GABAA活性。BL-1020 Mesylate 可用于研究神经分裂、阿尔茨海默症和双向认知障碍。
T77678	TZ3O	AChR	Neuroscience
	TZ3O是一种具有神经保护活性的抗胆碱能化合物。TZ3O 在Scopolamine诱导的阿尔茨海默型模型中改善大鼠记忆障碍与认知衰减，可用于研究阿兹海默症。
T77054	Lecanemab BAN-2401	Beta Amyloid	Neuroscience
	Lecanemab (BAN-2401) 是一种靶向可溶性聚集性 β 淀粉样蛋白（Abeta）的 IgG1 单克隆抗体，对寡聚体、原纤维和不溶性原纤维具有活性，可用于研究阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知障碍和轻度 AD 痴呆。
T67729	UCM-1306	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状，解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。
T8532	IM156	OXPHOS	Apoptosis
	IM156 (HL156A; HL271 acetate) 是衍生自二甲双胍的化合物，是一种强效的，具有口服活性的AMPK 激活剂。IM156 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知下降。IM156 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。
T32191	Irdabisant CEP-26401,CEP 26401,CEP26401	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Irdabisant (CEP-26401) 是选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂。Irdabisant 显示人 H3R 和大鼠 H3R 的 Ki 分别为 2.0 nM 和 7.2 nM。Irdabisant 抑制 hERG 电流的活性相对较低 (IC50= 13.8 μM)。在大鼠社会认知模型中，Irdabisant 具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于研究精神分裂症或认知障碍。
T26691	AVN-322 AVN 322
	AVN-322 is a 5-HT6 receptor antagonist. 5-HT6R antagonists improves cognition in animal models of cognitive impairment.
T11570	HL271	AMPK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	HL271, a derivative of metformin, is a potent AMPK activator that increases AMPK phosphorylation. HL271 attenuates aging-associated cognitive impairment.
T14334	ASP2535	GlyT	Neuroscience
	ASP2535 is a potent, selective, orally bioavailable, brain permeable and centrally-active glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitor.ASP2535 can improve cognitive impairment in animal models of schizophrenia and Alzheimer's disease[1].
T33424	MK-0952 MK 0952
	MK-0952 is a selective PDE4 inhibitor used to treat long-term memory loss and mild cognitive impairment. It is an intrinsically potent inhibitor and has shown limited whole blood activity.
T34752	Samelisant dihydrochloride SUVN-G3031,SUVN-G 3031,SUVN G3031,SUVN-G3031 HCl
	Samelisant dihydrochloride (SUVN-G3031) is a antagonist of histamine H3 receptor with potential for the treatment of cognitive impairment, dementia, attention deficit hyperactivity disorder, epilepsy, sleep disorders, obesity, schizophrenia, eating disorders, and pain.
T38659	mGluR5 modulator 1
	mGluR5 modulator 1 is a compound that acts as a positive allosteric modulator of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). Its primary application lies in the field of schizophrenia and cognitive impairment research.
T61684	S 17092
	S 17092 (S 17092-1) is a highly effective inhibitor of cerebral prolyl-endopeptidase (PEP), displaying an IC50 value of 1.2 nM. It is utilized in research focused on understanding memory impairment and cognitive disorders associated with cerebral aging [1].
T79857	Risevistinel NYX-783	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Risevistinel (NYX-783)，一种N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体正变构调节剂，旨在缓解与神经退行性疾病相关的认知功能障碍，包括轻度认知障碍、阿尔茨海默病初期、帕金森病及路易体病等病症。
T37012	(±)-PPCC oxalate
	(±)-PPCC (oxalate) 是 sigma-1 激动剂，能与 sigma-1 受体相互作用（Ki=1.5 nM）。(±)-PPCC (oxalate) 在有认知障碍的大鼠中具有抗遗忘作用，可以改善大鼠的认知能力。
T72859	11β-HSD1-IN-10
	11β-HSD1-IN-10 (化合物 c3a) 是一种针对11β-HSD1的有效抑制剂，具有对人IC50值为1.8 µM。可应用于肥胖、高血糖和认知障碍研究。
T21470	Davunetide AL-208,AL 208,AL 108,AL-108
	Davunetide is an eight amino acid peptide (NAPVSIPQ) with potent neuroprotection in vitro and in vivo. Davunetide has been shown to enhance functional daily behaviors in schizophrenia patients and to increase memory scores in patients suffering from amnes
T69513	(–)-IHCH7041
	(–)-IHCH7041 is a optical rotation negative isomer of IHCH7041. (–)-IHCH7041 is a DRD2 partial agonist. (–)-IHCH7041 showed EC50 = 1.38 nM in Gαi1–γ9 dissociation and 2.75 nM in β-arrestin2 recruitment. (–)-IHCH7041 exhibited a inhibition constant (Ki) of 22.44 nM binding affinity at DRD2. (–)-IHCH7041 has antidepressant properties and reverses cognitive impairment.
T75689	Mumefural
	Mumefural，Prunus mumeSieb 加工果实中的一种生物活性成分，具有抑制血小板聚集、显示抗血栓作用及改善认知障碍的功能。
T79855	Nevadistinel NYX-458,NYX-3054	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Nevadistinel (NYX-458; NYX-3054) 是一种NMDA受体的正变构调节剂，主要应用于抑制与神经退行性疾病相关的认知障碍，疾病包括轻度认知障碍、轻度阿尔茨海默病、帕金森病和路易体病。
T72911	11β-HSD1-IN-9
	11β-HSD1-IN-9 (化合物 c4a) 是有效对人源和鼠源11β-HSD1的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.48 µM 和 1.3 µM。此化合物与大鼠11β-HSD1之间存在竞争性相互作用，适用于研究肥胖、高血糖和认知障碍。
T60983	BChE-IN-14
	BChE-IN-14 (compound 19c) 可以在体内恢复认知障碍，可用于研究阿尔茨海默症。BChE-IN-14 具有原代细胞安全性和良好的血脑屏障通透性。BChE-IN-14 是丁酰胆碱酯酶(BChE) 的选择性抑制剂，其对人BChE 和马血清BChE 的IC50值分别为 0.011 μM 和0.23μM。
T62920	HDAC-IN-38
	HDAC-IN-38 是一种 HDAC 的有效抑制剂。HDAC-IN-38 对 HDAC1、2、3、5、6 和 8 具有类似的微摩尔抑制作用，也可以提高组蛋白乙酰化水平 (H3K14 或 H4K5)。HDAC-IN-38 能够提高脑血流量 (CBF)，减轻认知障碍，改善海马萎缩。
T61197	Irdabisant hydrochloride
	Irdabisant (CEP-26401) hydrochloride 是一种选择性、口服活性的组胺H3受体拮抗剂/逆激动剂，具备良好的血脑屏障渗透性。该化合物对大鼠和人类的H3受体具有高亲和力，其Ki值分别为7.2 nM和2.0 nM。此外，Irdabisant hydrochloride在抑制hERG电流方面表现出较低的活性，IC50为13.8 μM。在大鼠社会认知模型中，它展现了认知增强和唤醒的效果，可作为精神分裂症或认知障碍研究的潜在工具。

化合物

Cat.No: T22012

Target: FLT, DYRK, Aurora Kinase

PF-04859989 HCl

Cat.No: T28368

Synonym: PF 04859989,PF04859989,PF-04859989HCl,PF-04859989

Target: Others

Cat.No: T7530

Synonym: NSC168807

Target: Ferroptosis, Lipoxygenase, Autophagy

Amantadine hydrochloride

Cat.No: T1406

Synonym: 盐酸金刚烷胺,1-adamantanamine HCl,1-Adamantanamine hydrochloride,Symmetrel,CI-719,Amantadine HCl,1-Adamantylamine hydrochloride

Target: Dopamine Receptor, Influenza Virus

Cat.No: T13151L

Target: Others

Cat.No: T31079

Synonym: CP 810123,UNII-E6G4550EC4,CP810123

Target: AChR

SIB-1553A hydrochloride

Cat.No: T16881

Target: AChR

Cat.No: T1884

Synonym: Ampakine CX516,BDP 12,Ampalex,安帕来斯

Target: GluR, iGluR

Cat.No: T7193

Synonym: EVP-6124

Target: AChR

Propentofylline

Cat.No: T19812

Synonym: HWA-285,Karsivan,Propentophylline,Hextol,HWA 285,HWA285

Target: PDE

BL-1020 Mesylate

Cat.No: T26834

Synonym: CYP-1020 Mesylate

Target: Dopamine Receptor, GABA Receptor

Cat.No: T77678

Target: AChR

Cat.No: T77054

Synonym: BAN-2401

Target: Beta Amyloid

Cat.No: T67729

Target: Dopamine Receptor

Cat.No: T8532

Target: OXPHOS

Cat.No: T32191

Synonym: CEP-26401,CEP 26401,CEP26401

Target: Histamine Receptor

Cat.No: T26691

Synonym: AVN 322

Cat.No: T11570

Target: AMPK

Cat.No: T14334

Target: GlyT

Cat.No: T33424

Synonym: MK 0952

Samelisant dihydrochloride

Cat.No: T34752

Synonym: SUVN-G3031,SUVN-G 3031,SUVN G3031,SUVN-G3031 HCl

mGluR5 modulator 1

Cat.No: T38659

Cat.No: T61684

Cat.No: T79857

Synonym: NYX-783

Target: iGluR

(±)-PPCC oxalate

Cat.No: T37012

11β-HSD1-IN-10

Cat.No: T72859

Cat.No: T21470

Synonym: AL-208,AL 208,AL 108,AL-108

Cat.No: T69513

Cat.No: T75689

Cat.No: T79855

Synonym: NYX-458,NYX-3054

Target: iGluR

Cat.No: T72911

Cat.No: T60983

Cat.No: T62920

Irdabisant hydrochloride

Cat.No: T61197

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3S0195	Nootkatone 诺卡酮,努特卡酮,诺卡酮	AMPK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Nootkatone 是一种神经保护剂，来自于Alpiniae OxyphyllaeFructus ，具有抗氧化和抗炎活性。它能够改善脂多糖诱导的阿尔茨海默氏病小鼠模型的认知障碍。
TN2100	Pratensein 红车轴草素,三叶草	Others; NF-κB	NF-κB; Others
	Pratensein 是黄酮类化合物，能够减少氧化损伤和恢复突触和 BDNF 水平，改善 β-淀粉样蛋白诱导的大鼠认知障碍。
T7060	Amantadine 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine	Others	Others
	Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。
T3902	Atractylenolide III 白术内酯 III,ICodonolactone,8β-Hydroxyasterolide	Apoptosis	Apoptosis
	Atractylenolide III (ICodonolactone) 是白术根茎主要成分，通过诱导细胞色素 c 的释放、上调 Bax 的表达和易位凋亡诱导因子，是治疗人肺癌的潜力。
TN1420	Bacopaside I	Others	Others
	Bacopaside I 是一种皂苷，分离自 Bacopa monniera 中，具有抗氧化活性和清除自由基的功能，有抗抑郁作用。
T5702	Tenuifoliside B	Dehydrogenase	Metabolism
	Tenuifoliside B 是一种分离自Polygalae Radix 中的成分，能够抑制氰化钾引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。它有成为 AD 先导化合物的潜力。它具有潜在的认知改善和脑保护作用。
T3767	Polygalacic acid Virgaureagenin G,毛果一枝黄花皂苷元G,远志酸	MMP; AChR; AChE	Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Polygalacic acid (Virgaureagenin G) 是一种从远志 Polygala tenuifolia Willd 根中分离出来的三萜，可抑制 MMP 表达。它对认知障碍有显著的神经保护作用，PA 通过抑制乙酰胆碱酯酶活性，增加胆碱乙酰转移酶活性，提高海马和额皮质中的乙酰胆碱水平来提高胆碱能系统反应性。它可以用于骨关节炎相关研究。
T4S0969	Obtusifolin 决明蒽醌,决明蒽醌；美决明子素	Antioxidant; NF-κB	NF-κB; oxidation-reduction
	Obtusifolin 是分离自决明子的种子中，能够抑制NF-kB 通路，调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。

天然产物

Cat.No: T3S0195

Synonym: 诺卡酮,努特卡酮,诺卡酮

Target: AMPK

Cat.No: TN2100

Synonym: 红车轴草素,三叶草

Target: Others, NF-κB

Cat.No: T7060

Synonym: 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine

Target: Others

Atractylenolide III

Cat.No: T3902

Synonym: 白术内酯 III,ICodonolactone,8β-Hydroxyasterolide

Target: Apoptosis

Cat.No: TN1420

Target: Others

Tenuifoliside B

Cat.No: T5702

Target: Dehydrogenase

Polygalacic acid

Cat.No: T3767

Synonym: Virgaureagenin G,毛果一枝黄花皂苷元G,远志酸

Target: MMP, AChR, AChE

Cat.No: T4S0969

Synonym: 决明蒽醌,决明蒽醌；美决明子素

Target: Antioxidant, NF-κB

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